计量器具（MID）

计量器具MID认证简介：
MID即欧盟（European Parliament & Council）计量器具指令（Measuring Instruments Directive）。MID是欧盟用来监督管理计量器具的法规，其指令明确了计量器具产品法制的新方法标准、合格评估程序和该指令的执行期限。此指令的颁布目的是为制造商建立计量器具的单一市场，给制造商提供了产品进入欧洲的一个选择合格评定的路径范围，经MID批准的仪器将通过特定的合格评定程序，并带有MID标记，以使这些仪器可在任何欧盟成员国中使用。欧盟于2014年颁布了新计量MID（Measuring Instruments Directive）指令2014/32/EU，并于2016年4月开始执行，将取代原指令2004/22/EC。

从2004年3月31日开始，到2006年4月30日，欧盟所有成员国有25个月的时间在他们的国家去贯彻执行这个MID指令，并落实于计量法令在计量器具型式认证没有期限的情况下，其最大有效期是从2006年10月30日开始起为10年。

MID指令涵盖了各种测量仪器，它们属于以下十种计量器具：
1.水表
2.煤气表
3.电能表
4.热量表
5.液体表（除了水之外）
6.自动衡器
7.出租车计价器
8.材料测量仪器
9.多尺寸测量测量仪器
10.废气测量仪

MID认证模式：
一般来说，所有的新方法指令都建立在一个符合性评估程序的一般系统之上。这个系统在欧盟委员会指令93/465/EEC of 22 July 1993有详细描述，且这个指令中也描述了CE认证的模式和CE-Mark的粘贴和使用规则。每种新方法指令都是用这个一般系统作为基础，但是为了更便于法制计量管理，MID指令做了一些必要的改动。
CE认证的模式给生产者提供了符合MID指令的不同的途径。所有的模式都规定了计量器具的设计或生产状态。

对于不同类型的计量器具，MID都在相关附录中给出了符合性评估程序。例如，气表就在MI-002有规定，在MI-002提到生产者可以选择B + F, B + D 或H1的一致性评估程序。
- 模式A 基于内部生产管理的DoC （A1=A+指定机构的产品测试）
- 模式B 指定机构的型式检验
- 模式C 基于内部生产管理的型式的DoC（C1=C+指定机构的产品测试）
- 模式D 基于QA生产过程的型式的DoC（D1=基于生产过程的DoC）
- 模式E 基于QA的最终产品检查和测试的型式的DoC（E1=基于QA的最终产品检查和测试的DoC）
- 模式F 基于指定机构的产品认证的型式的DoC（F1=基于指定机构的产品认证的型式的DoC）
- 模式G 基于指定机构对单台产品认证的DoC
- 模式H 基于全面质保体系的DoC（A1=+指定机构的产品测试）
术语定义： DoC：符合性申明 QA：质量保证

所有的模式均已经在MID指令中有详细的描述。字母A、B……H认证模式的型式标识，数字1（像A1、C1……H1）是针对有一点小的变化的附加字符。它们在原理上都是一致的，仅有一些小的不同。

非自动衡器NAWI认证：
欧盟于2014年颁布了NAWI新指令2014/31/EU，并于2016年4月开始执行，将取代原指令2009/23/EC，此指令要求相关的非自动衡器进行欧盟市场前先要获得NAWI证书。非自动衡器的定义是指在称量过程中需要有人操作的称量仪器。

国际计量组织OMIL认证：
对于计量衡具，国际上常用的还有OMIL认证，OMIL是国际计量组织，有60个正式成员，49个通信成员，发达国家基本都已经加入该组织，OMIL认证时对符合OMIL国际建议的计量器具进行认证，企业可根据该认证提供自身产品形象。

MID认证流程：
1、填写认证申请表
2、认证文件资料准备、样表准备
3、认证文件资料初审，并提出整改建议
4、资料整改及补充，送样到指定实验室进行检测
5、测试通过后，签发B模式证书
6、工厂现场审查
资料审核通过后，我方工程师预约专家审厂，并陪同机构专家进行现场审核，现场审核生产和最终产品检测程序。
(1）体系文件审核
(2）产品测试检查
(3）管理审查，内部质量审核，控制检查，测量和测试设备核查，文件核查等。
现场审核需要2-3天的时间。每年一次的例行工厂审查，监督质量管理体系的运行情况。
7、质量管理体系按照MID指令要求进行辅导，贵司按照我方要求整改质量体系文件；同时我方按照欧盟MID要求进行文件编辑，并完成CE符合性声明
8、欧盟机构对编辑后的文件资料进行审核及备案，并签发D模式证书